入口的假牙，都是什么做的呢？曾經被央視曝光假牙是有黑幕。記者趕到一些假牙制作工廠發現，鑄造義齒支架的廠家在生產過程中，使用沒有任何標志、沒有任何醫療器械注冊許可證的碎鋼。通常碎鋼是回收廢料或者工業原料，往往有害元素（鉛、鎘、汞、鉻等）濃度比較高，對人體的危害極大，這個情況是由專家指出來的。所以說，對人造假牙材料中重金屬含量檢測分析尤為必要。
2013年1月3日起，RoHS原指令2002 / 95 / EC被廢除，歐盟各國于 2013年1月2日前將新指令2011/65/EU （RoHS 2.0） 更新到當地法律。
2014年7月22日，醫療器械產品被正式納入RoHS 2.0 管控范圍。
RoHS新指令擴大了產品范圍，新增了醫療設備的管控，如：醫療器械 ，體外診斷醫療器械等。
管控物質
受管控的物質維持了原RoHS指令的原有六種。最大濃度值具體為：
（1）鉛 0.1%；
（2）汞0.1%；
（3）鎘 0.01%；
（4）六價鉻 0.1%；
（5）多溴聯苯（PBB）0.1%；
（6）多溴聯苯醚（PBDE）0.1%。
目前，生物醫用材料種類超過千余種，全球銷售額達千億美元。通常生物醫用材料需要在特殊的生理環境下使用，因此移植在人體內的仿生材料必須具備嚴格的消除免疫排斥、生物兼容性、力學相容性等性能。而其中組成元素或者雜質元素濃度的微小變化，會極大的影響材料的強質比和抗生物腐蝕性。所以，對這些生物仿生材料的質量控制尤為必要。
解決方案
醫療設備通常涉及到成千上萬種零部件，其制造商的供應鏈系統極其復雜，部件供應商層次也多種多樣。為了提高產品質量、降低設備召回率，對采購的零部件進行分析以滿足RoHS指令顯得非常重要。
多數醫療產品的開發周期較為漫長，選用零組件的供應商也都較為警慎。醫療制造商擁有相關的檢測設備，顯得更加重要。奧林巴斯XRF光譜儀作為進料檢驗的設備來說，可以做到隨時隨處檢測，稱得上是不可或缺的快篩武器。
奧林巴斯光譜儀是合金材料檢測理想的現場無損分析儀，醫療設備制造商很需要的一款簡易、精確、快速的分析儀器。
產品應用方向：
1、醫療器械的定期抽檢
2、配合工商、質檢等部門現場執法快速檢驗排查（主要方向）鈦合金仿生材料檢測結果
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